Anatomie et cytologie pathologiques

Chef de laboratoire

Dr. Philippe DELVENNE

Téléphone

+32 4 3662410

Fax

+32 4 3662919

EMail

anacytopat@ulg.ac.be

Discipline

Anatomie Pathologique
> Anatomie et Cytologie Pathologiques
> Biologie moléculaire

HPV : Recherche des génotypes oncogènes du papillomavirus humain Code ESSAI: PHPV2
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.08 - Recherche des Virus HPV à haut risque
Pré-analytique
Type d'échantillonsTractus urogénital-rectal > Prélèvement cervico-vaginal en milieu liquide
MatérielsFlacons avec milieu de transport ‘Thinprep Surepath Labonord’
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Il est exigé de remplir le formulaire correctement avec notamment les indications du test et la signature de la patiente si nécessaire.

Le prélèvement doit être placé dans un milieu de transport validé Thinprep, Surepath ou Labonord qui contient le fixateur adéquat. 

Volume minimal à prélever chez le patientVolume du flacon
Délai maximum du préanalytique 2 jours
Analytique
Méthode et appareil

Abbott Realtime High Risk HPV- PCR en temps réel

Kit

Abbott Realtime High Risk HPV

Règle d’application

Ce test est une analyse de seconde intention qui ne sera réalisée que si la patiente remplit toutes les conditions imposées par l’INAMI

Post-analytique
Délais (sauf le week-end) 9 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Code INAMI588932 - 588943 - 588954 - 588965
Règles INAMI

Extrait MONITEUR BELGE — 29.05.2009 − Ed. 2, page 39266

  • 588932 – 588943 : Honoraires pour la recherche de l’HPV à haut risque au moyen d’une méthode de diagnostic moléculaire sur le même prélèvement cervico-vaginal que la prestation 588350 – 588361 ou 588873 – 588884. Cette prestation ne peut être effectuée et portée en compte que par un médecin spécialiste en anatomie-pathologique ou un spécialiste en biologie clinique sur prescription du médecin spécialiste prestataire de la prestation 588350 – 588361 ou 588873 – 588884 et n’est remboursable qu’en présence démontrée de cellules atypiques (ACS-US; ASC-H; AGC-ecc, NOS ou AGC-ecc, favor neoplastic) dans le prélèvement cervico-vaginal, confirmé en deuxième lecture (comme précisé au 58873 – 588884).

La prescription comporte la motivation de la demande de recherche de HPV à haut risque.

  • 588954 – 588965 : Honoraires pour la recherche d’HPV à haut risque sur des prélèvements cervico-vaginaux au moyen d’une méthode de diagnostic moléculaire dans le cadre d’un suivi diagnostique ou thérapeutique, sur le même prélèvement cervico-vaginal que la prestation 588895 – 588906 .

Cette prestation ne peut être effectuée et portée en compte que par un médecin spécialiste en anatomie-pathologique ou un spécialiste en biologie clinique sur prescription du médecin spécialiste prestataire de la prestation 588895 – 588906 et n’est remboursable comme suivi qu’en présence démontrée préalablement de cellules atypiques (ACS-US; ASC-H; AGC-ecc, NOS ou AGC-ecc, favor neoplastic) dans le(s) prélèvement(s) cervico-vaginal(aux) ou pour le suivi du traitement d’une néoplasie cervicale intra-épithéliale de haut grade (CIN2 et CIN3 et AIS-ecc) avec prélèvement(s) cervico-vaginal(aux) négatif(s).

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Recherche de l’ADN de 14 HPV à  haut risque ( types 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 et 68) reconnus comme agent infectieux intervenant pouvant intervenir dans le développement de cancers, en particulier au niveau du col de l’utérus.

Le test Abbott RealTime HR HPV est un test qualitatif qui amplifie et détecte l'ADN de 14 HPVs à haut risque dans les prélèvements gynécologiques réalisés en milieu liquide. La détection est réalisée grâce à un mélange d'amorces ciblant une région L1 conservée de génomes d'HPV. Le test permet de différencier les génotypes HPV16 et HPV18 des autres HPVs reconnus par le test. Ce test détecte également la séquence de la Beta-Globine humaine endogène comme contrôle de validité des échantillons pour la richesse en cellules, l'extraction des échantillons et l'efficacité de l'amplification. Les sondes pour les génotypes de HPV16, de HPV18, des autres HPV à haut risque reconnus par le test et du contrôle interne sont marquées avec un fluorophore différent permettant leur détection spécifique lors d'une seule réaction.

Publications / références

Principles and analytical performance of Abbott RealTime High Risk HPV test. S. Huang et al., Journal of Clinical Virology, S1 2009; S13-S17.

Commentaire
  • Transmettre demande et échantillon au service d'Anatomie et cytologie pathologiques.
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