Anatomie et cytologie pathologiques

Chef de laboratoire

Dr. Philippe DELVENNE

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Discipline

Anatomie Pathologique
> Anatomie et Cytologie Pathologiques
> Biologie moléculaire

HPV : Recherche des génotypes oncogènes du papillomavirus humain

Code ESSAI: PHPV2

Test Accrédité	ISO 15189
Réalisable en urgence	non
Formulaire de demande	MQ.A11.08 - Recherche des Virus HPV à haut risque

Pré-analytique
Type d'échantillons	Tractus urogénital-rectal > Prélèvement cervico-vaginal en milieu liquide
Matériels	Flacons avec milieu de transport (Thinprep Surepath Labonord)
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport	Il est exigé de remplir le formulaire correctement avec notamment les indications du test et la signature de la patiente si nécessaire. Le prélèvement doit être placé dans un milieu de transport validé Thinprep, Surepath ou Labonord qui contient le fixateur adéquat.
Volume minimal à prélever chez le patient	Volume du flacon
Délai maximum du préanalytique	2 jours

Analytique
Méthode et appareil	Abbott Realtime High Risk HPV- PCR en temps réel
Kit	Abbott Realtime High Risk HPV
Règle d’application	Ce test est une analyse de seconde intention qui ne sera réalisée que si la patiente remplit toutes les conditions imposées par l’INAMI

Post-analytique
Délais (sauf le week-end)	9 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse	1 fois par semaine

Nomenclature INAMI
Code INAMI	588932 - 588943 - 588954 - 588965
Règles INAMI	Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique	Recherche de l’ADN de 14 HPV à haut risque ( types 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 et 68) reconnus comme agent infectieux intervenant pouvant intervenir dans le développement de cancers, en particulier au niveau du col de l’utérus. Le test Abbott RealTime HR HPV est un test qualitatif qui amplifie et détecte l'ADN de 14 HPVs à haut risque dans les prélèvements gynécologiques réalisés en milieu liquide. La détection est réalisée grâce à un mélange d'amorces ciblant une région L1 conservée de génomes d'HPV. Le test permet de différencier les génotypes HPV16 et HPV18 des autres HPVs reconnus par le test. Ce test détecte également la séquence de la Beta-Globine humaine endogène comme contrôle de validité des échantillons pour la richesse en cellules, l'extraction des échantillons et l'efficacité de l'amplification. Les sondes pour les génotypes de HPV16, de HPV18, des autres HPV à haut risque reconnus par le test et du contrôle interne sont marquées avec un fluorophore différent permettant leur détection spécifique lors d'une seule réaction.
Publications / références	Principles and analytical performance of Abbott RealTime High Risk HPV test. S. Huang et al., Journal of Clinical Virology, S1 2009; S13-S17.

Commentaire

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