Génétique Moléculaire Humaine

Chef de laboratoire

Dr Vinciane DIDEBERG 04/323.13.79

Téléphone

Secrétariat : 04/323.13.68

Fax

04/366.21.88

EMail

vinciane.dideberg@chuliege.be

Discipline

Génétique
> Génétique Moléculaire Humaine

Hypercalcémie hypocalciurique familiale de type III (HHF-3): étude du gène AP2S1 Code ESSAI: GEN_BM_AP2S1
Test AccréditéNon accrédité
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsAutres Types d'échantillons > ADN, Sang
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Information : Le prélèvement peut être réalisé dans un laboratoire extérieur. 

Conservation à 4-8°C ou à température ambiante. 

Délai maximum du préanalytique 2 jours
Analytique
Méthode et appareil

Recherche de mutation ponctuelle par séquençage

Règle d’application

Investigation du gène AP2S1.
Analyse réalisée en seconde intention, après investigation du gène CaSR.

Post-analytique
Expression du Résultat

La séquence est comparée aux bases de données publiques et les variants rapportés par comparaison aux données disponibles dans les bases "HGMD" et "dbSNP".

Délais (sauf le week-end) 30 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse En fonction du nombre d'échantillon (Pour plus d'information, contacter le laboratoire)
Nomenclature INAMI
Code INAMI565456 - 565460
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI. 

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique
Publications / références

1) Mutations in AP2S1 cause familial hypocalciuric hypercalcemia type 3.  Nat Genet. 2013 Jan; 45(1):93-7.

2) Codon Arg15 mutations of the AP2S1 gene: common occurrence in familial hypocalciuric hypercalcemia cases negative for calcium-sensing receptor (CASR) mutations. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jul; 99(7):E1311-5

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