Biologie Moléculaire Hématologique (BMH)/Génétique moléculaire des Cancers

Chef de laboratoire

Dr Frédéric LAMBERT

Téléphone

04/366.24.78 ou 25.61

Fax

04/366.29.74

EMail

flambert@chuliege.be

Discipline

Génétique
> Biologie Moléculaire Hématologique

CSF3R Code ESSAI: GEN_BMH_CSF3R_D_M
Test AccréditéOui - Scope Flexible
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsAutres Types d'échantillons > ADN, Moëlle hématopoïétique
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Information : Une analyse préalable de l'histologie médullaire (biopsie) est souhaitable afin de démontrer la présence de signes biologiques en faveur du diagnostic de NMP et d'en préciser le sous-type. Les tests moléculaires seuls ne peuvent permettre de poser un diagnostic précis. 

Conservation : Température ambiante.

Volume minimal à prélever chez le patient3 mL
Délai maximum du préanalytique 16 h
Analytique
Méthode et appareil

Séquençage SANGER

Règle d’application

Mise au point diagnostique suspicion néoplasie myéloproliférative de type Leucémie chronique à neutrophiles (CNL) / NMP-Phi-négatives / LMC atypiques.

Post-analytique
UnitésRatio Normalisé X/ABL
Expression du Résultat

Muté/Non muté

Délais (sauf le week-end)
Fréquence de réalisation de l'analyse A la demande (Pour plus d'information, contactez le laboratoire)
Nomenclature INAMI
Code INAMI565515 - 588512 - 588571
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

La prévalence  des mutations du gène CSF3R a été évaluée à plus de 80% des patients pour lesquels le diagnostic de Leucémie Chronique à Neutrophiles (CNL) est posé sur base des critères 2008 de l'OMS.

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