Laboratoire de Référence SIDA : secteur biologie moléculaire

Chef de laboratoire

Pr Marie-Pierre HAYETTE

Téléphone

04/323.24.28

Fax

04/323.75.47

EMail

micromed@uliege.be

Discipline

Biologie Clinique
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> LRS : Biologie Moléculaire

Test de génotypage LIPA VERSANT HCV (SIEMENS) Code ESSAI: LRS_HCV_GENO
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.91 - Formulaire de demande PCR LRS
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Transport : Les échantillons sont transportés à température ambiante (18-25°C). 

Traitement : Les tubes de sang ne doivent pas avoir été ouverts avant leur arrivée dans le laboratoire. 

Volume minimal à prélever chez le patient10 mL
Analytique
Méthode et appareil

Amplification de l'ARN viral par PCR après extraction manuelle (QIAGEN) et détermination des génotypes (de 1 à 6) et sous-types par hybridation inverse sur bandelettes

Kit

Test LIPA VERSANT HCV version 2.0 SIEMENS

Post-analytique
Expression du Résultat

Génotype(s) et le cas échéant sous-type(s) de HCV identifié(s) dans l'échantillon. 

Délais (sauf le week-end) 30 jours (moy)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 à 2 fois par mois
Nomenclature INAMI
Code INAMI556754 - 556765
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI. 

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le test de génotypage (LiPA) VERSANT HCV version 2.0 est un test de diagnostic in vitro qui identifie les génotypes 1 à 6 du virus de l’hépatite C (HCV) et les sous-types a et b du génotype 1 dans les échantillons de sérum humain ou de plasma EDTA.

Des informations additionnelles sur le sous-type sont disponibles dans la plupart des cas.

Le produit est conçu pour guider le choix du type de traitement et de sa durée chez les personnes infectées de manière chronique par le virus pour lesquelles on envisage un traitement antiviral.

Par conséquent, la trousse est conçue pour être employée avec des échantillons connus pour être positifs pour l’ARN du HCV.

Des études publiées et les recommandations des agences nationales ont conclu que la détermination précise du génotype est importante dans la prise en charge des patients chez lesquels on envisage un traitement anti-HCV.

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