TOXICOLOGIE CLINIQUE, MEDICO-LEGALE, DE L’ENVIRONNEMENT ET EN ENTREPRISE

Chef de laboratoire

DENOOZ Raphaël

Téléphone

+32 4 3668816 / 7680

Fax

+32 4 3668889

EMail

Raphael.Denooz@chu.ulg.ac.be

Discipline

Biologie Clinique
> Toxicologie
> Médico-Légale

ISOPROPANOL, Sang Code ESSAI: ISP
Test AccréditéISO 17025
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang, Sang > Sang total
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Conservation au réfrigérateur (+2 à +8°C) avant dépôt au laboratoire.

Volume minimal à prélever chez le patient4 ml
Analytique
Méthode et appareil

Analyse par HS-GC-FID

Post-analytique
Intervalles de référence

Négatif

Délais (sauf le week-end) 2 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 5 jours / 7
Nomenclature INAMI
Règles INAMI

Non applicable dans le cadre médicolégal - Prendre contact avec le laboratoire

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le dosage de l’alcool dans le sang est réalisé avec une technique de chromatographie en phase gazeuse répondant aux critères de l’Arrêté Royal du 27 avril 2007, publié au Moniteur Belge le 4 juin 2007. Les conditions analytiques garantissent une séparation complète des pics obtenus et une quantification pour les composés suivants : éthanol, méthanol, isopropanol, acétone et n-propanol (standard interne). Les échantillons sont analysés en double, encadrés par des contrôles (minimum 2 de niveaux différents) et des blancs (échantillons témoins négatifs, minimum 1).

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