Biochimie Génétique

Chef de laboratoire

BOEMER François

Téléphone

04/323.76.96

Fax

04/323.84.74

EMail

f.boemer@chuliege.be

Discipline

Génétique
> Biochimie Génétique

Dépistage Néonatal : Alpha-1-Antitrypsine Code ESSAI: GEN_BG_NN_AAT
Test AccréditéNon accrédité
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.56 - Biochimie génétique - Formulaire de demande Newborn Screening
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang > Sang séché
MatérielsPapier Buvard Whatman 903
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Température ambiante.

Volume minimal à prélever chez le patientGoutte de Sang (1 cm de diamètre ~35 µL)
Analytique
Méthode et appareil

ELISA

Post-analytique
Délais (sauf le week-end) 14 jours (moy)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Code INAMI541111
Règles INAMI

Pour le détail d'un numéro de code nomenclature, veuillez cliquer sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Dépistage néonatal des déficit en alpha anti-trypsine
Publications / références

Schoos, R., Dodinval-Versie, J., Verloes, A., Lambotte, C., & Koulischer, L. (1991). Enzyme immunoassay screening of alpha 1-antitrypsin in dried blood spots from 39 289 newborns. Clinical chemistry, 37(6), 821-825.
Sortie Excel Sortie Excel