Laboratoire de Référence SIDA : secteur biologie moléculaire

Chef de laboratoire

Pr Marie-Pierre HAYETTE

Téléphone

04/323.24.28

Fax

04/323.75.47

EMail

micromed@uliege.be

Discipline

Biologie Clinique
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> LRS : Biologie Moléculaire

Test de quantification de l'ARN viral HIV-1 plasmatique Code ESSAI: LRS_HIV_QUA
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeFormulaire de demande de PCR LRS
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Transport : Les échantillons sont transportés à température ambiante (18-25°C). 

Traitement : Les tubes de sang ne doivent pas avoir été ouverts avant leur arrivée dans le laboratoire.

Volume minimal à prélever chez le patient10 mL
Analytique
Méthode et appareil

Extraction automatisée des échantillons (Ampliprep, Roche) suivie d'une amplification et d'une quantification par PCR en temps réel (Taqman, Roche)

Kit

Test quantitatif COBAS Ampliprep/COBAS TAQMAN HIV-1 MONITOR Version 2.0 (Roche)

Post-analytique
Facteur de conversion

1 UI = 0,51 copies

Unitéscopies/mL
Expression du Résultat

Peut également être exprimé en valeurs logarithmiques. 

Délais (sauf le week-end) 2 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 3 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le test COBAS AmpliPrep/COBAS TAQMAN HIV-1 version 2.0 (v2.0) est un test basé sur l’amplification in vitro des acides nucléiques.

Il permet la mesure quantitative de l’ARN du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (HIV-1) dans le plasma au moyen de l’instrument COBAS AmpliPrep pour le traitement automatisé des échantillons et de l’analyseur COBAS Taqman  pour l’amplification et la détection automatisées.

Le test peut quantifier de 20 à 10 000 000 copies/ml d’ARN de HIV-1.

Les résultats de ce test permettent, en conjonction avec des critères cliniques et d’autres marqueurs d’apprécier la progression de la maladie.

Ce test permet en outre d’évaluer la réponse virale aux traitements antirétroviraux.

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