Laboratoire de Référence SIDA : secteur biologie moléculaire

Chef de laboratoire

Pr Marie-Pierre HAYETTE

Téléphone

04/323.22.80

Fax

04/366.24.40

EMail

micromed@uliege.be

Discipline

Biologie Clinique
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> Laboratoire de Référence SIDA
> LRS : Biologie Moléculaire

Test de quantification de l'ADN viral HBV plasmatique Code ESSAI: LRS_HBV_QUA
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.91 - Formulaire de demande PCR LRS
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Transport : Les échantillons sont transportés à température ambiante. 

Traitement : Les tubes de sang ne doivent pas avoir été ouverts avant leur arrivée dans le laboratoire. 

Volume minimal à prélever chez le patient10 mL
Analytique
Méthode et appareil

Extraction automatisée des échantillons (m2000sp, Abbott) suivie d'une amplification et d'une quantification par PCR en temps réel (m2000rt, Abbott)

Kit

Test ABBOTT REAL TIME HBV

Post-analytique
Facteur de conversion

1 UI = 3,41 copies
UnitésUI/mL
Expression du Résultat

peut également être exprimé en valeurs logarithmiques

Délais (sauf le week-end) 14 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 2 à 4 fois par mois
Nomenclature INAMI
Code INAMI556776 - 556780
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Abbott RealTime HBV est un test in vitro par PCR (polymerase chain reaction) pour la détermination quantitative de l'ADN du virus de l’hépatite B (HBV) dans le sérum et le plasma d’individus infectés par ce virus.
Il se déroule en 2 étapes distinctes :

  • L’extraction, la purification et la concentration de l’ADN viral présent dans le plasma ou le sérum de patients à l’aide de microparticules magnétiques se réalise sur le m2000sp.
  • La réaction d’amplification par PCR et la détection en temps réel (dosage) se font sur le m2000rt.

Les résultats de ce test permettent, en conjonction avec des critères cliniques et d’autres marqueurs d’apprécier la progression de la maladie.
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