Oncogénétique moléculaire et hématologie constitutionnelle

Chef de laboratoire

Dr Sci. Natacha LEROI

Téléphone

04/323.84.01

Fax

04/366.21.88

EMail

natacha.leroi@chuliege.be

Discipline

Génétique
> Oncogénétique moléculaire et hématologie constitutionnelle

Syndrome de Peutz-Jeghers (gène STK11) Code ESSAI: GEN_BM_STK11
Test AccréditéISO 15189 & Scope flexible
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.65
Pré-analytique
Type d'échantillonsAutres Types d'échantillons > ADN, Sang > Sang total
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Transport entre 2 et 8°C. 

Conservation entre 2 et 8°C. 

Volume minimal à prélever chez le patient5 mL
Analytique
Méthode et appareil

Séquençage SANGER et MLPA

Post-analytique
Délais (sauf le week-end)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par mois - Contactez le laboratoire
Nomenclature INAMI
Code INAMI565530 - 565541
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Syndrome Peutz-Jeghers + Prédisposition héréditaire au cancer sein. Permet suivi adéquat et étude familiale. 

Commentaire

CONSEIL GENETIQUE OBLIGATOIRE

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