Intérêt scientifique |
Intérêt médical et scientifique
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Le glucose est le principal monosaccharide dans le sang. La glycémie est le résultat d'un équilibre dynamique entre les entrées (glucides alimentaires et production endogène hépatique par glycogénolyse et néo-glucogenèse à partir du lactate, du glycérol et des AA) et les sorties (substrat énergétique essentiel des cellules et néo-glycogenèse hépatique et musculaire et synthèse de lipides). Le contrôle de la glycémie fait intervenir l'action coordonnée de plusieurs hormones : l'insuline et les hormones dites de contre-régulation (glucagon, cortisol, catécholamines, hormone de croissance).
Les dosages du glucose sont effectués pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des affections du métabolisme des hydrates de carbone, telles que le diabète sucré, l'hypoglycémie néonatale, l'hypoglycémie idiopathique et lors de tumeurs des cellules pancréatiques des ilôts de Langerhans. La glucosurie apparaît lorsque le seuil de réabsorption rénal est dépassé (1,80 g/L).
Variations physiologiques
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alcool et tabac entraînent une augmentation de la glycémie
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grossesse : diminution progressive jusqu'à la 18 è semaine
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nouveau-né : hypoglycémie néo-natale
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taux diminués lors d'un effort prolongé ou un jeûne
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taux augmentés lors d'un stress, d'une surcharge pondérale
Variations pathologiques
Hyperglycémies
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diabète sucré primitif de type I ou II
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diabète secondaire par lésions du pancréas (pancréatite, hémochromatose, tumeur ... )
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hyperglycémie par excès d'hormones hyperglycémiantes (acromégalie, syndrome de Cushing, glucagonome, phéochromocytome, état de choc, thyrotoxicose, ...
Hypoglycémies
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Fonctionnelles :
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Organiques :
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hyperinsulinisme d'origine pancréatique (tumeur des cellules de Langerhans, pancréatite)
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hypocorticisme (Addison)
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hypopituitarisme
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myxœdème
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désordres congénitaux : glycogénoses, galactosémie congénitale, intolérance
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héréditaire au fructose
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Provoquées
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intoxications : alcool, chloroforme, solvants
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iatrogènes : salicylés, diabète mal équilibré
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