Biologie Moléculaire Hématologique (BMH)/Génétique moléculaire des Cancers

Chef de laboratoire

Dr Frédéric LAMBERT

Téléphone

04/366.24.78 ou 25.61

Fax

04/366.29.74

EMail

flambert@chu.ulg.ac.be

Discipline

Génétique
> Biologie Moléculaire Hématologique

c-KIT : Détection de la mutation D816V Code ESSAI: GEN_BMH_CKITR_T
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang, Moëlle hématopoïétique
Autre type d'échantillons

Sang total pour AMLs du CBF (FAB M2 et M4). Moelle pour Mastocytose Systémique.
ARN ou ADNc (ADN complémentaire)

MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

4°C (tubes EDTA)

ARN doit être transmis au laboratoire sur carboglace

ADNc peut être transmis à température ambiante, 4°C, -20°C ou sur carboglace

Volume minimal à prélever chez le patient3 mL
Analytique
Méthode et appareil

qPCR (LC480)

Post-analytique
Délais (sauf le week-end) 28 jours (min) - 420 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse A la demande
Nomenclature INAMI
Code INAMI587893 - 587904 - 588512 - 588523 - 588770 - 588781 - 588571 - 588582 - 588431 - 588442
Règles INAMI

ARTICLE 33 BIS

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Facteur mineur du diagnostic de MS selon la WHO 2008.

Facteur pronostique dans les AML du CBF.

Commentaire
  • Délai maximum du préanalytique : 4-8 semaines
  • Un formulaire spécial est nécessaire et est fourni sur simple demande adressée au dispatching des laboratoires de génétiques (04/366.25.61)
  • Exclusivement réalisé sur moelle dans les recherches de Mastocytoses systémiques (MS)
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