Anatomie et cytologie pathologique

Chef de laboratoire

Dr. Philippe DELVENNE

Téléphone

+32 4 3662410

Fax

+32 4 3662919

EMail

anacytopat@uliege.be

Discipline

Anatomie Pathologique
> Anatomie et Cytologie Pathologiques
> Biologie moléculaire

FRII-VH des IgH : Recherche d’un réarrangement monoclonal du gène codant pour la chaîne lourde des immunoglobulines Code ESSAI: PFR2A
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.05 - ADN-ARN infectieux ou Lymphomes-Sarcomes-Carcinomes
Pré-analytique
Type d'échantillonsLiquides biologiques > Liquide de ponction divers, Biopsie > Ganglions, Tissus FFPE
MatérielsFlacons de formol
Description

Le prélèvement doit être fixé au formol 10% dans l'heure qui suit le prélèvement et pour une durée comprise entre 6 et 48 heures, à température ordinaire du local (ne pas congeler !). Il est demandé de noter ces durées sur le formulaire de demande. Tout autre type de fixateur est interdit. Le formol doit être en excès, et doit au minimum couvrir complètement le prélèvement. 

Le contenant doit être correctement fermé pour éviter les fuites de fixateur.

Délai maximum du préanalytique 2 days
Analytique
Méthode et appareil

Amplification qualitative, kit IdentiClone IGH Gene Clonality Assay d'IVS + analyse de fragments par électrophorèse capillaire/ABI 3130xl

Kit

Kit "Identiclone IGH Gene Clonality Assay-ABI Fluorescence Detection" (réf: 9-101-0021).

Règle d’application

Analyse de seconde intention, combinée avec les analyses PFR1A et PFR3A.

Post-analytique
Expression du Résultat

Spectrofluorométrie; analyse de pics sur un spectrographe.

Délais (sauf le week-end) 14 days (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Code INAMI588475 - 588486 - 588490 - 588501
Règles INAMI

Dépistage du réarrangement des gènes des immunoglobulines ou des gènes du récepteur -T au moyen d'une méthode de biologie moléculaire :

  • 588475 - 588486 : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome non-Hodgkinien (à l'exclusion d'une leucémie aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques T- ou B) // B 3000 - Maximum 2 - Classe 30
  • 588490 - 588501 : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie lymphoblastique aiguë, d'un lymphome de Burkitt ou de lymphomes lymphoblastiques -T ou –B // B 3000 - Maximum 2 (Règle diagnostique 1) - Classe 30
Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Clonalité des néoplasies lymphoïdes B.

Publications / références

Miller, JE, Wilson, SS, Jaye, DJ, Kronenberg, M.An automated semiquantitative B and T cell clonality assay. Mol. Diag. 1999,4(2):101-117.
Van Dongen, JJM et al. Design and standardization of PCR primers and protocols for detection of clonal immunoglobulin and T-cell receptor recombinations in suspect lymphoproliferations : Report of the BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936. Leukemia. 2003,17(12):2257-2317.
Sandberg, Y, van Gastel-Mol, EJ, Verhaaf, B, Lam, KH, van dongen, JJM, Langerak, AW. BIOMED-2 multiplex immunoglobulin/T-cell receptor polymerase chain reaction protocols can reliability replace Southern Blot analysis in routine clonality diagnostics. J. Mol. Diag. 2005, 7(4):495-503.
van Krieken, JHJM et al. Improved reliability of lymphoma diagnostics via PCR-based clonality testing:-Report of the BIOMED-2 Concerted Action BHM4-CT98-3936. Leukemia 2007,21:201-206. 

Commentaire

Formulaire de demande : Un formulaire spécial est nécessaire et est fourni sur simple demande adressée au secrétariat du service d'Anatomie et cytologie pathologiques (04/366.24.10).

Transmettre demande et échantillon au service d'Anatomie et cytologie pathologiques.

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