TOXICOLOGIE CLINIQUE

Chef de laboratoire

DEVILLE Marine

Téléphone

04/323.76.89 ou 76.80

Fax

04/323.88.89

EMail

secretoxico@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Toxicologie clinique, médico-légale, de l'environnement et en entreprise

Nilotinib sanguin Code ESSAI: NILO
Test AccréditéNon accrédité
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.53 - Formulaire de demande d'analyses Toxicologiques
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube HEPARINE SANS GEL (Na Hep) (bouchon vert) 3,5 mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Autre matériel possible : Tube SEC SANS GEL (bouchon rouge) 3 mL. 

Transport entre 2 et 8°C.

Traitement : Centrifuger, décanter et congeler à -20°C.

Pas d'ajout d'analyse !

Volume minimal à prélever chez le patient1 mL de plasma
Délai maximum du préanalytique 6 h
Analytique
Méthode et appareil

UHPLC-DAD

Post-analytique
Intervalles de référence

0,300 - 2,00 mg/L

Unitésmg/L
Délais (sauf le week-end) 7 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Règles INAMI

A charge patient : 16.31 €.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le Nilotinib est un médicament antinéoplasique indiqué dans le traitement de certains cancers.

Son mécanisme d'action consiste à inhiber spécifiquement certaines tyrosine kinases.

Ce médicament est caractérisé par une forte variabilité pharmacocinétique. Les risques d'interactions médicamenteuses et d'effets indésirables ne sont pas négligeables, ce qui justifie le contrôle de la concentration sanguine du médicament. 

Sortie Excel Sortie Excel