TOXICOLOGIE CLINIQUE

Chef de laboratoire

DEVILLE Marine

Téléphone

04/323.76.79 ou 76.80

Fax

04/323.88.89

secretoxico@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Toxicologie clinique, médico-légale, de l'environnement et en entreprise

Imatinib sanguin

Code ESSAI: IMA

Test Accrédité	Non accrédité
Réalisable en urgence	non
Formulaire de demande	MQ.A11.53 - Formulaire de demande d'analyses Toxicologiques

Pré-analytique
Type d'échantillons	Sang
Matériels	Tube HEPARINE SANS GEL (Na Hep) (bouchon vert) 3,5 mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport	Autre matériel possible : Tube SEC SANS GEL (bouchon rouge) 3,5 mL. Transport entre 2 et 8°C. Traitement : Centrifuger, décanter et congeler à -20°C. Pas d'ajout d'analyse !
Volume minimal à prélever chez le patient	1 mL de plasma
Délai maximum du préanalytique	6 h

Analytique
Méthode et appareil	UHPLC-DAD

Post-analytique
Intervalles de référence	> 1,00 mg/L
Unités	mg/L
Délais (sauf le week-end)	7 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse	1 fois par semaine

Nomenclature INAMI
Règles INAMI	A charge patient : 16.31 €.

Intérêt scientifique

Intérêt médical et scientifique

L'Imatinib est un médicament antinéoplasique indiqué dans le traitement de certains cancers.

Son mécanisme d'action consiste à inhiber spécifiquement certaines tyrosine kinases.

Ce médicament est caractérisé par une pharmacocinétique fort variable. Les risques d'interactions médicamenteuses et d'effets indésirables ne sont pas négligeables. Son dosage dans le sang permet d'assurer un traitement sûr et efficace.

Sortie Excel