TOXICOLOGIE CLINIQUE, MEDICO-LEGALE, DE L’ENVIRONNEMENT ET EN ENTREPRISE

Chef de laboratoire

DEVILLE Marine

Téléphone

04/366.76.79 ou 76.80

Fax

04/366.88.89

EMail

secretoxico@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Toxicologie
> Clinique

Imatinib (Sang) Code ESSAI: IMA
Test AccréditéNon accrédité
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.53 - Formulaire de demande d'analyses Toxicologiques
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube HEPARINE SANS GEL (Na Hep) (bouchon vert) 3,5 mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Autre matériel possible : Tube SEC SANS GEL (bouchon rouge) 3,5 mL. 

Transport entre 2 et 8°C. 

Traitement : Centrifuger, décanter et congeler à -20°C.

Pas d'ajout d'analyse !

Volume minimal à prélever chez le patient1 mL de plasma
Délai maximum du préanalytique 6 h
Analytique
Méthode et appareil

UHPLC-DAD

Post-analytique
Intervalles de référence

> 1,00 mg/L

Unitésmg/L
Délais (sauf le week-end) 7 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Règles INAMI

A charge patient : 16.31 €.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

L'Imatinib est un médicament antinéoplasique indiqué dans le traitement de certains cancers.

Son mécanisme d'action consiste à inhiber spécifiquement certaines tyrosine kinases.

Ce médicament est caractérisé par une pharmacocinétique fort variable. Les risques d'interactions médicamenteuses et d'effets indésirables ne sont pas négligeables. Son dosage dans le sang permet d'assurer un traitement sûr et efficace. 

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