Intérêt scientifique |
Intérêt médical et scientifique
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La prévalence des mutations de CXCR4 est 30% chez les patients souffrant de maladie de Waldenström. On retrouve celle-ci couramment en liaison avec les mutations MYD88L265P dans la quasi totalité des cas.
La présenc ed'une mutation de MYD88 et/ou CXCR4 affecte la cinétique et la réponse à l'ibrutinib (ESMO 2018). Environ 8% de patients présentant une mutation du gène CXCR4 sont en RC, contre environ 92% ne présentant pas cette mutation.
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Publications / références
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J.P Abeykoon, U. Yanamandra, P. Kapoor
New developments in the management of Waldenström macroglobulinemia
Cancer Manag Res. 2017; 9:73-83.
S.P. Treon, Y. Cao, L. Xu, G. Yang, X. Liu, Z.R. Hunter
Somatic mutations in MYD88 and CXCR4 are determinants of clinical presentation and overall survival in Waldenström macroglobulinemia
Blood 2014 123:2791-2796
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