TOXICOLOGIE CLINIQUE

Chef de laboratoire

DEVILLE Marine

Téléphone

04/323.88.16 ou 76.80

Fax

04/323.88.89

EMail

secretoxico@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Toxicologie clinique, médico-légale, de l'environnement et en entreprise

Lévétiracétam sanguin Code ESSAI: LEVE
Test AccréditéNon accrédité
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube HEPARINE SANS GEL (Na Hep) (bouchon vert) 5 mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Autre matériel possible : Tube SEC SANS GEL (bouchon rouge) 5 mL.

Transport entre 2 et 8°C.

Conservation entre 2 et 8°C. Si >8h : centrifuger et congeler.

Délai d'ajout : 7 jours.

Volume minimal à prélever chez le patient200 µL
Analytique
Méthode et appareil

HPLC-DAD

Post-analytique
Intervalles de référence

12 - 46 mg/L

Unitésmg/L
Délais (sauf le week-end) 8 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Code INAMI548295 - 548306
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, régles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le lévétiracétam, principe actif de la spécialité Keppra® est un médicament antiépileptique qui existe également sous forme de médicaments génériques.
Bien que le lévétiracétam entraine peu d’effets indésirables, que son index thérapeutique soit large et qu’il soit peu métabolisé (impliquant peu d’interactions en cas de prise simultanée d’inducteurs/inhibiteurs enzymatiques), son monitoring thérapeutique est conseillé afin de vérifier la compliance du patient et d’ajuster les posologies.

Publications / références

Patsalos P. et al., Antiepileptic drugs—best practice guidelines for therapeutic drug monitoring : A position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies, Epilepsia 2008, 49(7):1239–1276.

Jacob S. & Nair A., An Updated Overview on Therapeutic Drug Monitoring of Recent Antiepileptic Drugs, Drugs R D 2016, 16:303–316.

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