GDF15 est également connu sous le nom de cytokine-1 inhibitrice des macrophages (MIC-1), facteur-bêta de croissance transformant placentaire, facteur dérivé de la prostate et protéine morphogénétique d'os placentaire.
GDF15 est un membre divergent du facteur de croissance transformant (TGF-bêta).
Il est principalement exprimé dans le placenta, avec de faibles niveaux dans les reins, le pancréas et la prostate. Cependant, son expression peut être rapidement induite par des cytokines telles que IL-1 et TGF-bêta.
Il a diverses fonctions biologiques. Les 1ères études ont montrés qu'un faible taux de GDF15 peut être en corrélation avec des fauches couches, ce qui indique qu'il pourrait être en mesure de supprimer l'inflammation dans les grossesse précoce.
Il joue également un rôle important dans la tumorigenèse et les métastases.
Il a été observé qua dans de nombreux cancers (colorectal, sein, prostate), l'expression de GDF15 est considérablement augmentée.
De plus, chez les patients cancéreux, le serum avec des niveaux élevés est précieux pour le diagnostic et la stratification de la maladie.
Le GDF15 est fortement induit par le gène suppresseur de tumeur p53 et d'autres agents anti-tumorigènes, comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les proliférateurs de peroxysomes-récepteur gamma activé.
Ces résultats suggèrent que le GDF15 pourrait réguler l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose.
A travers la modulation des voies neuronales importantes dans la régulation de l'appétit et de l'énergie homéostatique, le GDF15 intervient dans l'anorexie et la perte de poids induites par le cancer.
Le GDF15 a aussi des fonctions cardio-protectives. Il a été démontré que les concentrations étaient associées au risque de syndrome coronarien aigu, ainsi que son pronostic.
Le GDF15 est aussi impliqué dans l'homéostasie du fer.
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