Microbiologie clinique

Chef de laboratoire

Ph Biol. Cécile MEEX

Téléphone

04/323.24.50

Fax

04/366.24.40

EMail

C.Meex@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Microbiologie Clinique
> Biologie Moléculaire

Détection quantitative par PCR en temps réel du Cytomégalovirus (CMV) dans le sang Code ESSAI: CMVPQ_m2000
Test AccréditéOui - Scope Flexible
Réalisable en urgencenon
Formulaire de demandeMQ.A11.18 - PCR Microbiologie (Article 24bis)
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 10mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Transport à température ambiante. 

Conservation :
Stockage à 4°C : Max 12 jours. 
Stockage à -20°C : Max 12 mois. 

Volume minimal à prélever chez le patient5 mL
Délai maximum du préanalytique 12 h
Analytique
Méthode et appareil

PCR CMV quantitative en temps réel sur sang total, m2000 (Abbott)

Kit

Abbott RealTime CMV Amplification Reagent Kit (Abbott)

Post-analytique
UnitésUI/mL
Délais (sauf le week-end) 3 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 3 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Code INAMI556695 - 556706 - 556894 - 556905
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI. 

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le Cytomégalovirus humain (CMV) est un virus à ADN double-brin de plus de 230kb appartenant à la sous-famille des bêta-herpesvirinae et à la famille des Herpesvirus humain.

Ce virus ubiquitaire est retrouvé dans le monde entier. Après la primo-infection, le CMV persiste sous forme latente toute la vie. Une infection par le CMV st la première cause d’origine virale de surdité et de retard mental chez les nouveau-nés.

Chez les sujets immunocompétents, le virus ne provoque que des affections légères ou infracliniques alors qu’il peut-être responsable de complication menaçant le pronostic vital chez les sujets immunodéprimés tels que les receveurs de greffes ou les patients malade du SIDA.

Le CMV est une cause majeure de morbidité et de mortalité chez les receveurs de cellules souches hématopoïétiques et les receveurs d’allogreffes.

La détermination quantitative de l’ADN CMV chez un patient apporte au clinicien un outil de suivi de l’évolution de l’infection par ce virus.

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