Biologie Moléculaire Hématologique (BMH)/Génétique moléculaire des Cancers

Chef de laboratoire

Dr Frédéric LAMBERT

Téléphone

04/366.24.78 ou 25.61

Fax

04/366.29.74

EMail

flambert@chuliege.be

Discipline

Génétique
> Biologie Moléculaire Hématologique

JAK2 : Détection de mutations rares de l'exon 12 Code ESSAI: GEN_BMH_JAK2_E12_D_T
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsAutres Types d'échantillons > ADN, Moëlle hématopoïétique
MatérielsTube EDTA (bouchon mauve) 5mL
Description

Informations :

- Contact préalable nécessaire avec le laboratoire,
- Requiert la réalisation préalable d'une biopsie médullaire et d'un test d'EEC,
- Un formulaire spécial est nécessaire et est fourni sur simple demande adressée au dispatching des laboratoires de génétiques (04/366.25.61).

Conservation : 4°C. 

Volume minimal à prélever chez le patient5 mL
Délai maximum du préanalytique 16 h
Analytique
Méthode et appareil

Séquençage SANGER

Règle d’application

Mise au point diagnostique suspicion néoplasie myéloproliférative type TE/PMF JAK2 V617F négatives.

Post-analytique
Délais (sauf le week-end)
Fréquence de réalisation de l'analyse A la demande (Pour plus d'information, contactez le laboratoire)
Nomenclature INAMI
Code INAMI588512
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, règles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Publications / références

Critère de diagnostic des NMP-Phi- selon WHO 2009.

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