Laboratoire de Thrombose Hémostase

Chef de laboratoire

Dr Françoise TASSIN

Téléphone

04/323.75.35

Fax

04/323.73.94

EMail

thrombo.hemostase@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Hématologie Biologique et Immuno-Hématologie
> Thrombose Hémostase

Liaison du Facteur von Willebrand au collagène Code ESSAI: FVWCBA
Test AccréditéNon accrédité
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang > Plasma citraté
MatérielsTube Citraté (bouchon bleu) 3mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport
  • Condition de collecte :
    • Minimum 80% remplissage.
  • Transport :
    • Transfert rapide au laboratoire : plasma congelé uniquement.
  • Conservation du plasma :
    • 4h à T° ambiante,
    • 2 semaines à -20°C,
    • 6 mois à -80°C.
  • Délai d'ajout :
    • 4 H max, au-delà contacter le labo 04/323.75.35.
Volume minimal à prélever chez le patient500 µL de plasma citraté
Délai maximum du préanalytique 4 h
Analytique
Méthode et appareil

Dosage immunologique par détection par chimioluminescence sur l'automate AcuStar (Werfern)

Kit

HemosIL AcuStar von Willebrand Factor collagen binding activity (Werfen)

Post-analytique
Intervalles de référence

65% - 245%
Seuils cliniques:
pathologique < 30%
possible facteur de risque hémorragique: 30% - 50%

Unités%
Expression du Résultat

% de la normale

Délais (sauf le week-end) 4 jours (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 1 fois par semaine
Nomenclature INAMI
Code INAMI545296 - 545300
Règles INAMI

Mesure de l’activité de liaison du facteur von Willebrand au collagène (Maximum 1) (Règle diagnostique 136)

Intérêt scientifique
Publications / références

- The diagnosis and management of von Willebrand disease: a United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology. Laffan M.A. et al., British Journal of Hematology, 2014 ; 167 :453-465.

- Evaluation of a von Willebrand factor three test panel and chemiluminescent-based assay system for identification of, and therapy monitoring in, von Willebrand disease; Favaloro E.J. et al., Thrombosis Research, 2016; 141:202-211.

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