Corelab - Chimie/Hormonologie automatisée

Chef de laboratoire

Ph Biol. Romy GADISSEUR (tél. 04/323.76.71)

Téléphone

04/323.76.68 ou 76.69

Fax

04/323.76.72

EMail

romy.gadisseur@chuliege.be

Discipline

Biologie Clinique
> Chimie Clinique
> Corelab - Chimie/Hormonologie automatisée et Analyses délocalisées

Cortisol Code ESSAI: COR
Test AccréditéISO 15189
Réalisable en urgencenon
Pré-analytique
Type d'échantillonsSang > Plasma hépariné, Sang > Sérum
MatérielsTube STERILE pour urines (bouchon beige) 10 mL
Conditions de collecte, traitement, conservation et transport

Autre matériel possible : Tube HEPARINE AVEC GEL (bouchon vert clair) 5 mL.

Condition de collecte : Indiquer l'HEURE du prélèvement sur la demande (rythme circadien). 

Information : Si le dosage est effectué plus de 8 heures après le prélèvement, centrifugation nécessaire.

Traitement : Centrifugation.

Conservation - Délai d'ajout :

  • Frigo (2-8°C) - 14 jours,
  •  Congel (min. -10°C) - 30 jours. 
Volume minimal à prélever chez le patient200 µL
Analytique
Méthode et appareil

CMIA avec kit de réactifs Abbott sur ALINITY I

Post-analytique
Intervalles de référence

Matin : 102,1 - 535,2
Après-midi : 80 - 477,3

Unitésnmol/L
Délais (sauf le week-end) 1 jour (max)
Fréquence de réalisation de l'analyse 24 heures sur 24
Nomenclature INAMI
Code INAMI546033
Règles INAMI

Pour plus d'informations (Détail, régles, etc.), cliquez sur le code INAMI.

Intérêt scientifique
Intérêt médical et scientifique

Le cortisol, principale hormone glucocorticoïde, est sécrété par les glandes surrénales. La sécrétion, soumise à un contrôle hypothalamohypophysaire, subit des variations de sécrétion nycthémérales : maximale le matin (vers 8 heures) et minimale la nuit (entre 0 et 4 heures).

Le dosage du cortisol est indispensable au cours de diverses épreuves dynamiques destinées à l'exploration de l'axe hypophyso-hypotalamo-surrénalien. Les insuffisances surrénaliennes sont à l'origine d'une carence en cortisol. Elles résultent soit de la destruction du cortex surrénalien (insuffisance surrénale lente, primaire), soit d'un déficit hypophysaire en ACTH (insuffisance secondaire), soit d'un déficit hypothalamique en CRH (insuffisance tertiaire). Les hypercortisolismes s'observent dans les hypercorticismes métaboliques à l'origine du syndrome de Cushing.

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